И вам протянут руку

Ребенок болен редким генетическим заболеванием — мукополисахаридозом. Слышала, что в Беларуси есть общественная организация, объединяющая таких больных. Подскажите, пожалуйста, ее адрес. Н. Александрова, г. Гомель. Такая организация действительно существует. В октябре 2010 года в Могилеве зарегистрировано республиканское общественное объединение “Белорусская организация больных мукополисахаридозом и другими генетическими заболеваниями”. Возглавляет ее Тамара Николаевна Матиевич. Мукополисахаридоз — заболевание очень редкое. Его причина — отсутствие в организме фермента, который должен расщеплять вещества. В результате организм сам себя разрушает. Основная цель организации — привлечение внимания общественности к этой проблеме, защита прав, изучение информации о передовых формах и методах лечения, содействие ее распространению в республике. Контактные телефоны: 8