Подарим ребенку шанс. Семилетнему Матвею из Бреста нужна ваша помощь

6012
14:30
03.02.2022
Гомельская правда Елизавета Орлова

«Мы стучимся во все двери, потому что рискуем потерять те скромные навыки, которые есть у сына сегодня», – делится своей душевной болью Наталья Солдатова.

Стоимость годового курса лекарства для Матвея – 192 тысячи долларов. Фото из личного архива Натальи Солдатовой

До десяти месяцев Матвей развивался нормально, позже родители стали замечать, что сын слабеет. «Сам он не садился. Казалось, просто устает, но со временем становилось только хуже», – вспоминает мама. Семья обратилась к неврологу, который диагностировал задержку темпов моторного развития. Мальчик проходил лечение в Брестской детской областной больнице, Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя». Через год обследований, когда Матвею не было и двух лет, доктора вынесли вердикт – спинальная мышечная атрофия.

СМА – это генетическое заболевание, приводящее к нарастающей мышечной слабости. Интеллект при этом соответствует возрасту. Сегодня в мире существует только три препарата для лечения спинальной мышечной атрофии. Врачи рекомендовали Матвею «Рисдиплам». Стоимость годового курса лекарства составляет 192 тысячи долларов. На данный момент собрано около 50 тысяч долларов. У родителей нет возможности самостоятельно оплатить лечение сына, поэтому они обращаются за помощью ко всем неравнодушным.

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг в ОАО «Беларусбанк» – г. Брест, ул. Московская, 202 УНП 100325912; БИК AKBBBY2X