Невозможно видеть, как твой ребенок угасает. У маленькой Вероники – спинальная мышечная атрофия третьего типа

– Тяжелое генетическое заболевание диагностировали у дочери в 2022-м, когда ей было два с половиной годика. До этого дня у нас было всё для счастья, а после – мы собираем по копейке со всего мира, чтобы купить жизнь своему ребенку, – рассказала мама Анна Хылковская. – СМА проявляется прогрессирующей мышечной атрофией, интеллект при этом остается полностью сохраненным и развивается так же, как у здоровых людей. Остановить болезнь может самый дорогой препарат в мире – Zolgensma. Его стоимость – 1 миллион 819 тысяч долларов.

На данный момент семье удалось собрать лишь 7% от необходимой суммы. И хотя до заветной цели еще далеко, родители благодарят каждого волонтера и доброжелателя за информационную и финансовую помощь.

– Каждый день я нахожу силы бороться с болезнью дочери, перешагивать через трудности. С каж­дым днем все труднее видеть, как малышка мучается и угасает от ужас­ной болезни. Не могу показать ей свои слезы, лишь тихо плачу по ночам, – поделилась очень личным мама маленькой Вероники. – Сейчас дочь получает препарат «Спинраза», он помогает не потерять те навыки, которые есть у малышки. Но все равно Вероника не может бегать, долго ходить, прыгать. Ее единственный шанс на полноценное будущее – всего одна инъекция препарата генной терапии Zolgensma. Помогите спасти мою доченьку! В одиночку мы бессильны!

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 400 ОАО «АСБ Беларусбанк» – г. Гродно, ул. Новооктябрьская, 5; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X.

Транзитный счет – BY94AKBB38193821000320000000

Белорусские рубли – BY81AKBB31340000015970070000

Российские рубли – BY40AKBB31343000007230070000

Доллары США – BY29AKBB31341000008340070000

Евро – BY08AKBB31342000007350070000

Назначение платежа: Хылковский Вадим Викторович на приобретение лекарств и реабилитацию Хылков­ской Вероники Вадимовны.