Европейский регулятор одобрил применение вакцины Moderna в странах ЕС
- 1641
- 18:57
- 06.01.2021
Поделиться
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса производства американской компании Moderna. Об этом говорится в распространенном в среду заявлении европейского регулятора, сообщает ТАСС.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса производства американской компании Moderna. Об этом говорится в распространенном в среду заявлении европейского регулятора, сообщает ТАСС.
Это вторая вакцина, которая одобрена EMA, ее рекомендуется использовать для лиц старше 18 лет. Ранее организация одобрила применение американо-германской вакцины Pfizer-BioNTech в странах ЕС.
Процедура Евросоюза подразумевает, что EMA дает оценку медицинским препаратам, после чего они могут использоваться на рынке ЕС во временном режиме. Окончательное формальное разрешение на продажи в ЕС должна дать Европейская комиссия.
Это вторая вакцина, которая одобрена EMA, ее рекомендуется использовать для лиц старше 18 лет. Ранее организация одобрила применение американо-германской вакцины Pfizer-BioNTech в странах ЕС.
Процедура Евросоюза подразумевает, что EMA дает оценку медицинским препаратам, после чего они могут использоваться на рынке ЕС во временном режиме. Окончательное формальное разрешение на продажи в ЕС должна дать Европейская комиссия.
Реклама
