У Вероники правосторонняя грудопоясничная деформация четвертой степени тяжести, прогрессирующая нестабильная форма
- 5439
- 11:21
- 09.06.2020
Поделиться
Маленькая Вероника любит петь и танцевать. Но не может из-за страшного диагноза: идиопатический сколиоз. У малышки правосторонняя грудопоясничная деформация четвертой степени тяжести (75 градусов), прогрессирующая нестабильная форма. Последствия раннего органического поражения ЦНС.
Маленькая Вероника любит петь и танцевать. Но не может из-за страшного диагноза: идиопатический сколиоз. У малышки правосторонняя грудопоясничная деформация четвертой степени тяжести (75 градусов), прогрессирующая нестабильная форма. Последствия раннего органического поражения ЦНС.
Восьмилетняя Вероничка из Минска хочет бегать, веселиться и играть со сверстниками. Фото из архива семьи Могилиных
Вероника Могилина родилась в 2012 году здоровым ребенком. Но в пять месяцев перестала набирать вес: пища не усваивалась. В больнице у девочки обнаружили и проблемы по неврологии – слабость мышц. Родители стали активно заниматься реабилитацией в Минске. Однако до полутора лет не было никаких изменений. Вероничка не могла ни сидеть, ни ползать.
Медико-реабилитационная экспертная комиссия поставила диагноз «атонически-астатическая форма ДЦП», четвертая степень утраты здоровья. Большинство врачей говорили, что ребенок никогда не будет ходить, максимум, что она сможет – научиться сидеть к 10–12 годам.
– Я не могла смириться с тем, что моя дочь не сможет ходить. В течение года мы были практически во всех центрах реабилитации нашей страны. Не останавливались ни на одну минуту, и после каждого курса у нас были новые достижения, – вспоминает мама малышки Наталья Могилина.
К двум с половиной годам Вероничка начала ходить за две ручки, к трем – за одну. Весь следующий год она не могла преодолеть психологический барьер и отпустить мамину руку, хотя физически была к этому готова. Лечащий врач посоветовал отдать малышку в детский сад и обязательно в группу к полностью здоровым деткам. И уже через три месяца Вероника пошла самостоятельно.
– Моему счастью не было предела. Несмотря на прогнозы врачей, мой ребенок бегал, играл, ничем не отличаясь от сверстников. Я радовалась каждому дню, думала, что всё уже позади, – рассказывает Наталья.
Но со временем мама стала замечать, что девочку клонит влево. После обследования позвоночника врачи поставили диагноз «сколиоз второй степени». Родители малышки начали наблюдаться в РНПЦ травматологии и ортопедии. Вскоре произошло сильное ухудшение в четвертую степень сколиоза.
Из-за скручивающегося позвоночника у девочки смещаются внутренние органы, передавливаются легкие, пережимаются мочевой пузырь, кишечник, нарушается работа сердца.
По словам Натальи Могилиной, за пределами Беларуси врачи-ортопеды видят другое решение проблемы. Для улучшения качества жизни Веронике нужна операция с последующей реабилитацией. По мнению мировых специалистов, без этого девочка в будущем не сможет полноценно жить и передвигаться. Помочь могут в израильской клинике. Предварительная стоимость операции более 49700 долларов и дополнительные расходы. У простой белорусской семьи таких денег нет.
– белорусские рубли – BY14AKBB31340000001400070000;
– российские рубли – BY54AKBB31343000000560070000;
– доллары США – BY27AKBB31341000000840070000; в отделении 510/421, бессрочный
– евро – BY29AKBB31342000000740070000.
Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Могилиной Натальи Анатольевны на дорогостоящее лечение, операцию и реабилитацию за границей дочери Могилиной Вероники.
Произвести благотворительный платеж можно как в учреждениях банка, так и посредством услуги «Произвольный платеж (платеж по реквизитам)» в инфокиосках, интернет-банкинге и М-банкинге.
Также можно пополнить баланс номера МТС: +375 (29) 237-81-09.
Вероника Могилина родилась в 2012 году здоровым ребенком. Но в пять месяцев перестала набирать вес: пища не усваивалась. В больнице у девочки обнаружили и проблемы по неврологии – слабость мышц. Родители стали активно заниматься реабилитацией в Минске. Однако до полутора лет не было никаких изменений. Вероничка не могла ни сидеть, ни ползать.
Медико-реабилитационная экспертная комиссия поставила диагноз «атонически-астатическая форма ДЦП», четвертая степень утраты здоровья. Большинство врачей говорили, что ребенок никогда не будет ходить, максимум, что она сможет – научиться сидеть к 10–12 годам.
– Я не могла смириться с тем, что моя дочь не сможет ходить. В течение года мы были практически во всех центрах реабилитации нашей страны. Не останавливались ни на одну минуту, и после каждого курса у нас были новые достижения, – вспоминает мама малышки Наталья Могилина.
К двум с половиной годам Вероничка начала ходить за две ручки, к трем – за одну. Весь следующий год она не могла преодолеть психологический барьер и отпустить мамину руку, хотя физически была к этому готова. Лечащий врач посоветовал отдать малышку в детский сад и обязательно в группу к полностью здоровым деткам. И уже через три месяца Вероника пошла самостоятельно.
– Моему счастью не было предела. Несмотря на прогнозы врачей, мой ребенок бегал, играл, ничем не отличаясь от сверстников. Я радовалась каждому дню, думала, что всё уже позади, – рассказывает Наталья.
Но со временем мама стала замечать, что девочку клонит влево. После обследования позвоночника врачи поставили диагноз «сколиоз второй степени». Родители малышки начали наблюдаться в РНПЦ травматологии и ортопедии. Вскоре произошло сильное ухудшение в четвертую степень сколиоза.
– Наши специалисты рекомендуют ждать, когда закончится костный возраст, после которого можно будет сделать операцию (примерно после 20 лет). Но я не могу сидеть и ждать, пока у моей девочки выкручивает весь позвоночник и с каждым днем передвигаться становится все сложнее и больнее, – подчеркнула мама Вероники.
Из-за скручивающегося позвоночника у девочки смещаются внутренние органы, передавливаются легкие, пережимаются мочевой пузырь, кишечник, нарушается работа сердца.
По словам Натальи Могилиной, за пределами Беларуси врачи-ортопеды видят другое решение проблемы. Для улучшения качества жизни Веронике нужна операция с последующей реабилитацией. По мнению мировых специалистов, без этого девочка в будущем не сможет полноценно жить и передвигаться. Помочь могут в израильской клинике. Предварительная стоимость операции более 49700 долларов и дополнительные расходы. У простой белорусской семьи таких денег нет.
КАК ПОМОЧЬ ВЕРОНИКЕ
Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 510 – г. Минск, ул. Куйбышева, 18; УНП 100325912, МФО AKBBBY2X, транзитный счет BY28AKBB38193821000170000000:
– белорусские рубли – BY14AKBB31340000001400070000;
– российские рубли – BY54AKBB31343000000560070000;
– доллары США – BY27AKBB31341000000840070000; в отделении 510/421, бессрочный
– евро – BY29AKBB31342000000740070000.
Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета, открытые на имя Могилиной Натальи Анатольевны на дорогостоящее лечение, операцию и реабилитацию за границей дочери Могилиной Вероники.
Произвести благотворительный платеж можно как в учреждениях банка, так и посредством услуги «Произвольный платеж (платеж по реквизитам)» в инфокиосках, интернет-банкинге и М-банкинге.
Также можно пополнить баланс номера МТС: +375 (29) 237-81-09.
Реклама
