Больше двух миллионов долларов за укол. Брестчанке Арине Рудницкой срочно нужна наша помощь

  • 4672
  • 11:02
  • 22.04.2021
  • Анна Баглова
Поделиться
Сейчас малышке 1 год 8 месяцев. 4 месяца назад у девочки диагностировали сложное генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию (СМА) 2-го типа.

Реклама

Для работы сайта используются технические, аналитические и маркетинговые cookie-файлы. Нажимая кнопку «Принять все», Вы даете согласие на обработку всех cookie-файлов Подробнее об обработке
Лента новостей